来院免费！免费！免费！

不要划走

这篇公众号将为广大孕妇展示

史无前例的民生福利

先转家庭群再往下看！！

近日，江西省人民政府《2023年民生实事安排方案》发布，其中一项就是“免费提供出生缺陷防控服务项目”。2023年8月1日至2023年12月31日，黎川县人民医院为在我院建档、孕产保健、住院分娩的孕产妇及其所生新生儿免费提供8大孕产期检查！

温馨提示：来院建档请携带好身份证~

1、超声胎儿颈项透明层厚度检查（NT检查）：

孕 11-14 周进行一次免费胎儿颈部透明带检查（NT 检查）。测量及胎儿主要解剖学结构进行筛查，检出一些严重或明显的超声异常表现，发现某些疑似发育异常的胎儿。

2、产前血清学筛查（孕早期唐筛）：

在孕9-13+6周提供一次 21-三体综合征、18-三体综合征早孕血清生化免疫筛查。

3、地中海贫血基因检测：

地贫基因检测可从孕妇群体中发现一些常见类型地贫的携带者，通过进一步对其配偶的基因检测，评估后代的地贫风险，结合产前诊断干预措施，可有效预防重型地贫患儿的出生。

4、两次胎儿六大畸形超声常规检查：

孕 16-24 周、孕 30-34 周对胎儿各进行一次免费常规超声筛查，免费筛查内容为胎儿六大畸形排查，即：无脑畸形、严重脑膜脑膨出、严重开放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出、严重胸腹壁缺损伴内脏外翻、单心室、四肢严重短小的致死性骨发育不良。

1、免费提供一次新生儿遗传代谢病筛查：

包括PKU、CH、CAH、G6PD，简称“遗传四项”。

2、听力筛查：

新生儿听力筛查主要是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学方法检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。

3、耳聋基因检测：

耳聋约60%与遗传因素有关，新生儿耳聋基因筛查可做到：发现药物性致聋基因和迟发性耳聋基因携带者，通过健康宣教避免药物性耳聋或减缓迟发性耳聋的发生；明确分子病因；识别遗传性耳聋生育高危人群，有效避免后代发生耳聋。

4、先天性心脏病筛查：

先天性心脏病目前已经成为我国最常见的出生缺陷，其发生率约10‰。新生儿先天性心脏病筛查的“双指标法”即采用心脏听诊和脉搏血氧饱和度检测2项指标在新生儿早期筛查先天性心脏病，简单易行、无创伤性、具有较高的可靠性。

说了这么多

筛查时间和筛查地点在哪？

往下看！

筛查地点

黎川县人民医院妇产科

联系方式

妇产科电话：0794—7507373